L'Associazione
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L'Associazione Italiana Sindrome Di Williams Onlus è nata nel giugno del 1996, grazie alla volontà di un gruppo di genitori, con lo scopo di aiutare le famiglie ad avere una corretta informazione sugli aspetti clinici, riabilitativi, educativi, sociali e legali relativi alla sindrome.
A seguito della modifiche apportate allo statuto nel corso della Assemblea tenutasi a Roma il 10 gennaio 1998 l'Associazione Italiana Sindrome di Williams è diventata Organizzazione non lucrativa di utilità sociale (ONLUS) come previsto dal Decreto Legislativo 4 dicembre 1997, pubblicato sulla G.U. n° 1 del 2 gennaio 1998.
L’Associazione si propone di realizzare senza fini di lucro la soluzione di problemi medici e sociali delle persone affette da Sindrome di Williams e delle loro famiglie.
L’Associazione ha come finalità la fornitura, senza fini di lucro, del supporto per consentire ai propri associati e alle loro famiglie di affrontare correttamente i problemi medici, legali e sociali connessi alla Sindrome di Williams.